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| Genetic Epilepsy v2.0 | PIGT | Gene migrated from ENSG00000124155 to ENSG00000124155 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.970 | PIGT | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PIGT were changed from Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 3, MIM# 615398 to Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 3, MIM# 615398, MONDO:0014165 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.969 | PIGT | Zornitza Stark edited their review of gene: PIGT: Changed phenotypes: Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 3, MIM# 615398, MONDO:0014165 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.869 | PIGT | Zornitza Stark Marked gene: PIGT as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.869 | PIGT | Zornitza Stark Gene: pigt has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.869 | PIGT | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PIGT were changed from to Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 3, MIM# 615398 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.868 | PIGT | Zornitza Stark Publications for gene: PIGT were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.867 | PIGT | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PIGT was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.866 | PIGT | Zornitza Stark reviewed gene: PIGT: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30976099, 25943031, 24906948, 24906948, 24906948, 28728837, 28728837, 28728837; Phenotypes: Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 3, MIM# 615398; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | PIGT |
Zornitza Stark gene: PIGT was added gene: PIGT was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PIGT was set to Unknown |
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