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| Mendeliome v2.0 | PIK3R5 | Gene migrated from ENSG00000141506 to ENSG00000141506 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3590 | PIK3R5 | chirag patel Tag disputed tag was added to gene: PIK3R5. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3591 | chirag patel Added reviews for gene PIK3R5 from panel Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2479 | PIK3R5 | Sangavi Sivagnanasundram reviewed gene: PIK3R5: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: https://search.clinicalgenome.org/CCID:008779; Phenotypes: ataxia with oculomotor apraxia type 3 MONDO:0014084; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10800 | PIK3R5 | Zornitza Stark Marked gene: PIK3R5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10800 | PIK3R5 | Zornitza Stark Gene: pik3r5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10800 | PIK3R5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PIK3R5 were changed from to Ataxia-oculomotor apraxia 3, OMIM #615217 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10799 | PIK3R5 | Zornitza Stark Publications for gene: PIK3R5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10798 | PIK3R5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PIK3R5 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10797 | PIK3R5 | Zornitza Stark Classified gene: PIK3R5 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10797 | PIK3R5 | Zornitza Stark Gene: pik3r5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10796 | PIK3R5 | Zornitza Stark reviewed gene: PIK3R5: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22065524; Phenotypes: Ataxia-oculomotor apraxia 3, OMIM #615217; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | PIK3R5 |
Zornitza Stark gene: PIK3R5 was added gene: PIK3R5 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PIK3R5 was set to Unknown |
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