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| Pierre Robin Sequence v1.0 | PLCB4 | Gene migrated from ENSG00000101333 to ENSG00000101333 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pierre Robin Sequence v0.47 | PLCB4 | Zornitza Stark edited their review of gene: PLCB4: Changed phenotypes: Auriculocondylar syndrome 2A, MIM# 614669, Auriculocondylar syndrome 2B, MIM# 620458 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pierre Robin Sequence v0.47 | PLCB4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PLCB4 were changed from Auriculocondylar syndrome 2, MIM# 614669 to Auriculocondylar syndrome 2A, MIM# 614669; Auriculocondylar syndrome 2B, MIM# 620458 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pierre Robin Sequence v0.38 | PLCB4 | Zornitza Stark Marked gene: PLCB4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pierre Robin Sequence v0.38 | PLCB4 | Zornitza Stark Gene: plcb4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pierre Robin Sequence v0.38 | PLCB4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PLCB4 were changed from to Auriculocondylar syndrome 2, MIM# 614669 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pierre Robin Sequence v0.37 | PLCB4 | Zornitza Stark Publications for gene: PLCB4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pierre Robin Sequence v0.36 | PLCB4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PLCB4 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pierre Robin Sequence v0.35 | PLCB4 | Zornitza Stark reviewed gene: PLCB4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22560091, 23315542, 33131036, 32201334, 28328130, 27007857, 23913798; Phenotypes: Auriculocondylar syndrome 2, MIM# 614669; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pierre Robin Sequence v0.0 | PLCB4 |
Zornitza Stark gene: PLCB4 was added gene: PLCB4 was added to Pierre Robin sequence _VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PLCB4 was set to Unknown |
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