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| Fetal anomalies v2.0 | PLCB4 | Gene migrated from ENSG00000101333 to ENSG00000101333 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.136 | PLCB4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PLCB4 were changed from Auriculocondylar syndrome 2, MIM# 614669 to Auriculocondylar syndrome 2A, MIM# 614669; Auriculocondylar syndrome 2B, MIM# 620458 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.135 | PLCB4 | Zornitza Stark reviewed gene: PLCB4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Auriculocondylar syndrome 2A, MIM# 614669, Auriculocondylar syndrome 2B, MIM# 620458; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3089 | PLCB4 | Zornitza Stark Marked gene: PLCB4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3089 | PLCB4 | Zornitza Stark Gene: plcb4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3089 | PLCB4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PLCB4 were changed from AURICULOCONDYLAR SYNDROME to Auriculocondylar syndrome 2, MIM# 614669 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3088 | PLCB4 | Zornitza Stark Publications for gene: PLCB4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3087 | PLCB4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PLCB4 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3086 | PLCB4 | Zornitza Stark Classified gene: PLCB4 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3086 | PLCB4 | Zornitza Stark Gene: plcb4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3031 | PLCB4 | Belinda Chong reviewed gene: PLCB4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22560091, 23315542, 33131036, 32201334, 28328130, 27007857, 23913798; Phenotypes: Auriculocondylar syndrome 2, MIM# 614669; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PLCB4 |
Zornitza Stark gene: PLCB4 was added gene: PLCB4 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PLCB4 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: PLCB4 were set to AURICULOCONDYLAR SYNDROME |
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