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| Growth failure v0.156 | PLK4 | Zornitza Stark Marked gene: PLK4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.156 | PLK4 | Zornitza Stark Gene: plk4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.156 | PLK4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PLK4 were changed from microcephaly and chorioretinopathy 2, MONDO:0014516; Microcephaly and chorioretinopathy, autosomal recessive, 2, OMIM:616171 to Microcephaly and chorioretinopathy 2, MONDO:0014516; Microcephaly and chorioretinopathy, autosomal recessive, 2, #MIM:616171 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.155 | PLK4 | Zornitza Stark Classified gene: PLK4 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.155 | PLK4 | Zornitza Stark Gene: plk4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.154 | PLK4 | Zornitza Stark reviewed gene: PLK4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25344692, 25320347, 27650967; Phenotypes: Microcephaly and chorioretinopathy, autosomal recessive, 2, MIM# 616171; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Growth failure v0.0 | PLK4 |
Zornitza Stark gene: PLK4 was added gene: PLK4 was added to Growth failure in early childhood. Sources: Genomics England PanelApp,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: PLK4 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: PLK4 were set to 27650967; 25320347; 25344692 Phenotypes for gene: PLK4 were set to microcephaly and chorioretinopathy 2, MONDO:0014516; Microcephaly and chorioretinopathy, autosomal recessive, 2, OMIM:616171 |
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