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| Mendeliome v2.0 | PNKP | Gene migrated from ENSG00000039650 to ENSG00000039650 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2016 | PNKP | Shakira Heerah Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2009 | PNKP | Shakira Heerah reviewed gene: PNKP: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31436889, 31707899, 20118933, 23224214, 29243230, 2578773, 27066567; Phenotypes: Ataxia-oculomotor apraxia 4, Microcephaly, seizures, and developmental delay, Charcot-Marie-Tooth disease, type 2B2; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1395 | PNKP | Zornitza Stark Marked gene: PNKP as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1395 | PNKP | Zornitza Stark Gene: pnkp has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1395 | PNKP | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PNKP were changed from to Ataxia-oculomotor apraxia 4, MIM#616267; Microcephaly, seizures, and developmental delay, MIM#613402 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1394 | PNKP | Zornitza Stark Publications for gene: PNKP were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1393 | PNKP | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PNKP was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1386 | PNKP | Kristin Rigbye reviewed gene: PNKP: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31436889, 31707899; Phenotypes: Ataxia-oculomotor apraxia 4, Microcephaly, seizures, and developmental delay; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | PNKP |
Zornitza Stark gene: PNKP was added gene: PNKP was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PNKP was set to Unknown |
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