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| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v2.0 | PPP1CB | Gene migrated from ENSG00000213639 to ENSG00000213639 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.118 | PPP1CB | Zornitza Stark Marked gene: PPP1CB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.118 | PPP1CB | Zornitza Stark Gene: ppp1cb has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.118 | PPP1CB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PPP1CB were changed from to Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair 2 (MIM#617506) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.117 | PPP1CB | Zornitza Stark Publications for gene: PPP1CB were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.116 | PPP1CB | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PPP1CB was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.115 | PPP1CB | Zornitza Stark Classified gene: PPP1CB as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.115 | PPP1CB | Zornitza Stark Gene: ppp1cb has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.114 | PPP1CB | Zornitza Stark reviewed gene: PPP1CB: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair 2 (MIM#617506); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.113 | PPP1CB | Crystle Lee reviewed gene: PPP1CB: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27264673, 28211982, 30236064; Phenotypes: Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair 2 (MIM#617506); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.0 | PPP1CB |
Zornitza Stark gene: PPP1CB was added gene: PPP1CB was added to Cerebellar and Pontocerebellar hypoplasia_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PPP1CB was set to Unknown |
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