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| Mendeliome v0.13020 | PRDM5 | Zornitza Stark Marked gene: PRDM5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13020 | PRDM5 | Zornitza Stark Gene: prdm5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13020 | PRDM5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRDM5 were changed from to Brittle cornea syndrome 2, MIM# 614170 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13019 | PRDM5 | Zornitza Stark Publications for gene: PRDM5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13018 | PRDM5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PRDM5 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13017 | PRDM5 | Zornitza Stark reviewed gene: PRDM5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21664999, 22122778, 21664999, 33739556, 27032025; Phenotypes: Brittle cornea syndrome 2, MIM# 614170; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | PRDM5 |
Zornitza Stark gene: PRDM5 was added gene: PRDM5 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PRDM5 was set to Unknown |
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