| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Corneal Dystrophy v1.20 | PRDX3 | Zornitza Stark Marked gene: PRDX3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v1.20 | PRDX3 | Zornitza Stark Gene: prdx3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v1.20 | PRDX3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRDX3 were changed from Cerebellar ataxia MONDO:0000437, PRDX3-related to Corneal dystrophy, punctiform and polychromatic pre-Descemet MIM#619871 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v1.19 | PRDX3 | Zornitza Stark Publications for gene: PRDX3 were set to PMID: 33889951 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v1.18 | PRDX3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PRDX3 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v1.17 | Zornitza Stark Copied gene PRDX3 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Corneal Dystrophy v1.17 | PRDX3 |
Zornitza Stark gene: PRDX3 was added gene: PRDX3 was added to Corneal Dystrophy. Sources: Expert Review Green,Literature Mode of inheritance for gene: PRDX3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: PRDX3 were set to PMID: 33889951 Phenotypes for gene: PRDX3 were set to Cerebellar ataxia MONDO:0000437, PRDX3-related Penetrance for gene: PRDX3 were set to unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||