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| Fetal anomalies v0.3807 | PRG4 | Zornitza Stark Marked gene: PRG4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3807 | PRG4 | Zornitza Stark Gene: prg4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3807 | PRG4 | Zornitza Stark Publications for gene: PRG4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3726 | PRG4 | Chirag Patel reviewed gene: PRG4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PubMed: 10545950, 29397575; Phenotypes: Camptodactyly-arthropathy-coxa vara-pericarditis syndrome, OMIM #208250; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PRG4 |
Zornitza Stark gene: PRG4 was added gene: PRG4 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PRG4 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PRG4 were set to Camptodactyly-arthropathy-coxa vara-pericarditis syndrome 208250 |
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