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| Incidentalome v1.0 | PRKAG2 | Gene migrated from ENSG00000106617 to ENSG00000106617 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.182 | PRKAG2 | Zornitza Stark Tag cardiac tag was added to gene: PRKAG2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.182 | PRKAG2 | Zornitza Stark Marked gene: PRKAG2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.182 | PRKAG2 | Zornitza Stark Gene: prkag2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.182 | PRKAG2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRKAG2 were changed from to Cardiomyopathy, hypertrophic 6, MIM# 600858; Glycogen storage disease of heart, lethal congenital, MIM# 261740 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.181 | PRKAG2 | Zornitza Stark Publications for gene: PRKAG2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.180 | PRKAG2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PRKAG2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.179 | PRKAG2 | Zornitza Stark Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.179 | PRKAG2 | Zornitza Stark edited their review of gene: PRKAG2: Added comment: Variants associated with cardiomyopathy, conduction disease, and ventricular pre-excitation. More than 50 unrelated individuals reported. Can present with isolated HCM.; Changed publications: 15877279, 17667862, 32646569; Changed phenotypes: Cardiomyopathy, hypertrophic 6, MIM# 600858, Glycogen storage disease of heart, lethal congenital, MIM# 261740 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.0 | PRKAG2 |
Zornitza Stark gene: PRKAG2 was added gene: PRKAG2 was added to Incidentalome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PRKAG2 was set to Unknown |
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