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| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.105 | PRKAG2 | Bryony Thompson Publications for gene: PRKAG2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.104 | PRKAG2 | Bryony Thompson Classified gene: PRKAG2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.104 | PRKAG2 | Bryony Thompson Gene: prkag2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.103 | PRKAG2 | Bryony Thompson reviewed gene: PRKAG2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15766830, 31049239; Phenotypes: Cardiomyopathy, hypertrophic 6 MIM#600858, Glycogen storage disease of heart, lethal congenital MIM#261740, Wolff-Parkinson-White syndrome MIM#194200; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.103 | PRKAG2 | Bryony Thompson Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.67 | PRKAG2 | Zornitza Stark Marked gene: PRKAG2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.67 | PRKAG2 | Zornitza Stark Gene: prkag2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.5 | PRKAG2 | Bryony Thompson Classified gene: PRKAG2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.5 | PRKAG2 | Bryony Thompson Gene: prkag2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.4 | PRKAG2 | Bryony Thompson reviewed gene: PRKAG2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.0 | PRKAG2 |
Bryony Thompson gene: PRKAG2 was added gene: PRKAG2 was added to Rhabdomyolysis_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PRKAG2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: PRKAG2 were set to Wolff-Parkinson-White syndrome 194200; Cardiomyopathy, hypertrophic 6 600858; Glycogen storage disease of heart, lethal congenital 261740 |
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