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| Mendeliome v0.12998 | PRMT7 | Zornitza Stark Marked gene: PRMT7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12998 | PRMT7 | Zornitza Stark Gene: prmt7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12998 | PRMT7 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRMT7 were changed from to Short stature, brachydactyly, intellectual developmental disability, and seizures, MIM# 617157 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12997 | PRMT7 | Zornitza Stark Publications for gene: PRMT7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12996 | PRMT7 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PRMT7 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12995 | PRMT7 | Zornitza Stark reviewed gene: PRMT7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26437029, 27718516, 30513135; Phenotypes: Short stature, brachydactyly, intellectual developmental disability, and seizures, MIM# 617157; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | PRMT7 |
Zornitza Stark gene: PRMT7 was added gene: PRMT7 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PRMT7 was set to Unknown |
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