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| Mendeliome v0.12973 | PRPH | Zornitza Stark Marked gene: PRPH as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12973 | PRPH | Zornitza Stark Gene: prph has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12973 | PRPH | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRPH were changed from to {Amyotrophic lateral sclerosis, susceptibility to}, 105400 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12972 | PRPH | Zornitza Stark Publications for gene: PRPH were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12971 | PRPH | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PRPH was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12970 | PRPH | Zornitza Stark Classified gene: PRPH as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12970 | PRPH | Zornitza Stark Gene: prph has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12969 | PRPH | Zornitza Stark reviewed gene: PRPH: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20363051, 15322088, 15446584; Phenotypes: {Amyotrophic lateral sclerosis, susceptibility to}, 105400; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9488 | PRPH2 | Zornitza Stark edited their review of gene: PRPH2: Changed phenotypes: Leber congenital amaurosis 18, MIM#608133, Macular dystrophy, vitelliform, 3, MIM#608161, Retinitis pigmentosa 7 and digenic form, MIM#608133, Choroidal dystrophy, central areolar 2, MIM#613105, Macular dystrophy, patterned, 1, MIM#169150 Retinitis punctata albescens, MIM#136880 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9488 | PRPH2 | Zornitza Stark Marked gene: PRPH2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9488 | PRPH2 | Zornitza Stark Gene: prph2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9488 | PRPH2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRPH2 were changed from Leber congenital amaurosis 18, MIM#608133; Macular dystrophy, vitelliform, 3, MIM#608161; Retinitis pigmentosa 7 and digenic form, MIM#608133 to Leber congenital amaurosis 18, MIM#608133; Macular dystrophy, vitelliform, 3, MIM#608161; Retinitis pigmentosa 7 and digenic form, MIM#608133; Choroidal dystrophy, central areolar 2, MIM#613105; Macular dystrophy, patterned, 1, MIM#169150; Retinitis punctata albescens, MIM#136880 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9487 | PRPH2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRPH2 were changed from to Leber congenital amaurosis 18, MIM#608133; Macular dystrophy, vitelliform, 3, MIM#608161; Retinitis pigmentosa 7 and digenic form, MIM#608133 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9486 | PRPH2 | Zornitza Stark Publications for gene: PRPH2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9485 | PRPH2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PRPH2 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9484 | PRPH2 | Zornitza Stark reviewed gene: PRPH2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32660024; Phenotypes: Leber congenital amaurosis 18, MIM#608133 Macular dystrophy, vitelliform, 3, MIM#608161 Retinitis pigmentosa 7 and digenic form, MIM#608133 Choroidal dystrophy, central areolar 2, MIM#613105 Macular dystrophy, patterned, 1, MIM#169150 Retinitis punctata albescens, MIM#136880; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | PRPH2 |
Zornitza Stark gene: PRPH2 was added gene: PRPH2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PRPH2 was set to Unknown |
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| Mendeliome v0.0 | PRPH |
Zornitza Stark gene: PRPH was added gene: PRPH was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PRPH was set to Unknown |
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