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| Genetic Epilepsy v1.202 | PRRT2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRRT2 were changed from Convulsions, familial infantile, with paroxysmal choreoathetosis 602066; Episodic kinesigenic dyskinesia 1 128200; Seizures, benign familial infantile, 2 605751 to PRRT2-associated paroxysmal movement disorder MONDO:0100556 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v1.201 | PRRT2 | Zornitza Stark edited their review of gene: PRRT2: Changed phenotypes: PRRT2-associated paroxysmal movement disorder MONDO:0100556 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2094 | PRRT2 | Zornitza Stark Marked gene: PRRT2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2094 | PRRT2 | Zornitza Stark Gene: prrt2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2094 | PRRT2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRRT2 were changed from to Convulsions, familial infantile, with paroxysmal choreoathetosis 602066; Episodic kinesigenic dyskinesia 1 128200; Seizures, benign familial infantile, 2 605751 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2093 | PRRT2 | Zornitza Stark Publications for gene: PRRT2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2092 | PRRT2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PRRT2 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | PRRT2 |
Zornitza Stark gene: PRRT2 was added gene: PRRT2 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PRRT2 was set to Unknown |
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