| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Genetic Epilepsy v2.0 | PTEN | Gene migrated from ENSG00000171862 to ENSG00000171862 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.436 | PTEN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PTEN were changed from Cowden syndrome 1, MIM#158350 to Cowden syndrome 1, MIM#158350 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.435 | PTEN | Zornitza Stark Marked gene: PTEN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.435 | PTEN | Zornitza Stark Gene: pten has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.435 | PTEN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PTEN were changed from to Cowden syndrome 1, MIM#158350 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.435 | PTEN | Zornitza Stark Publications for gene: PTEN were set to 9832032; 29033429; 29444762 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.434 | PTEN | Zornitza Stark Publications for gene: PTEN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.434 | PTEN | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PTEN was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.433 | PTEN | Zornitza Stark reviewed gene: PTEN: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 9832032, 29033429, 29444762; Phenotypes: Cowden syndrome 1, MIM#158350; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | PTEN |
Zornitza Stark gene: PTEN was added gene: PTEN was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PTEN was set to Unknown |
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