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| Fetal anomalies v0.4532 | PUF60 | Zornitza Stark commented on gene: PUF60: Multiple congenital anomalies. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4470 | PUF60 | Seb Lunke Marked gene: PUF60 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4470 | PUF60 | Seb Lunke Gene: puf60 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4470 | PUF60 | Seb Lunke Phenotypes for gene: PUF60 were changed from PUF60 syndrome to Verheij syndrome, MIM# 615583 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4469 | PUF60 | Seb Lunke Publications for gene: PUF60 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4468 | PUF60 | Seb Lunke Mode of inheritance for gene: PUF60 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PUF60 |
Zornitza Stark gene: PUF60 was added gene: PUF60 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PUF60 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: PUF60 were set to PUF60 syndrome |
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