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| Eye Anterior Segment Abnormalities v0.15 | PXDN | Zornitza Stark Marked gene: PXDN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Eye Anterior Segment Abnormalities v0.15 | PXDN | Zornitza Stark Gene: pxdn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Eye Anterior Segment Abnormalities v0.15 | PXDN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PXDN were changed from to Anterior segment dysgenesis 7, with sclerocornea, MIM# 269400 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Eye Anterior Segment Abnormalities v0.14 | PXDN | Zornitza Stark Publications for gene: PXDN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Eye Anterior Segment Abnormalities v0.13 | PXDN | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PXDN was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Eye Anterior Segment Abnormalities v0.12 | PXDN | Zornitza Stark reviewed gene: PXDN: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21907015, 24939590, 32499604, 32224865, 32015378, 31817535; Phenotypes: Anterior segment dysgenesis 7, with sclerocornea, MIM# 269400; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Eye Anterior Segment Abnormalities v0.0 | PXDN |
Zornitza Stark gene: PXDN was added gene: PXDN was added to Eye Anterior Segment Abnormalities_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PXDN was set to Unknown |
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