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| Fetal anomalies v0.2551 | PYCR2 | Zornitza Stark Marked gene: PYCR2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2551 | PYCR2 | Zornitza Stark Gene: pycr2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2551 | PYCR2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PYCR2 were changed from POSTNATAL MICROCEPHALY, HYPOMYELINATION, AND REDUCED CEREBRAL WHITE-MATTER VOLUME to Leukodystrophy, hypomyelinating, 10, MIM# 616420 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2185 | PYCR2 | Chirag Patel Classified gene: PYCR2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2185 | PYCR2 | Chirag Patel Gene: pycr2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2184 | PYCR2 | Chirag Patel reviewed gene: PYCR2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | PYCR2 |
Zornitza Stark gene: PYCR2 was added gene: PYCR2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: PYCR2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PYCR2 were set to POSTNATAL MICROCEPHALY, HYPOMYELINATION, AND REDUCED CEREBRAL WHITE-MATTER VOLUME |
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