| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Glycogen Storage Diseases v2.0 | PYGM | Gene migrated from ENSG00000068976 to ENSG00000068976 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v1.3 | PYGM | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PYGM were changed from McArdle disease, MIM# 232600; Glycogen storage disease, autosomal dominant to McArdle disease, MIM# 232600; Disorder of glycogen metabolism MONDO:0002412, PYGM-related, AD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v1.2 | PYGM | Zornitza Stark edited their review of gene: PYGM: Changed phenotypes: McArdle disease, MIM# 232600, Disorder of glycogen metabolism MONDO:0002412, PYGM-related, AD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.8 | PYGM | Zornitza Stark Marked gene: PYGM as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.8 | PYGM | Zornitza Stark Gene: pygm has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.8 | PYGM | Zornitza Stark Publications for gene: PYGM were set to 32386344 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.7 | PYGM | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PYGM were changed from to McArdle disease, MIM# 232600; Glycogen storage disease, autosomal dominant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.6 | PYGM | Zornitza Stark Publications for gene: PYGM were set to 32386344 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.6 | PYGM | Zornitza Stark Publications for gene: PYGM were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.5 | PYGM | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PYGM was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.4 | PYGM | Zornitza Stark reviewed gene: PYGM: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32386344; Phenotypes: McArdle disease, MIM# 232600, Glycogen storage disease, autosomal dominant; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.0 | PYGM |
Zornitza Stark gene: PYGM was added gene: PYGM was added to Glycogen Storage Diseases_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: PYGM was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||