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| Mitochondrial disease v2.0 | QRSL1 | Gene migrated from ENSG00000130348 to ENSG00000130348 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1007 | QRSL1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: QRSL1 were changed from Combined oxidative phosphorylation deficiency 40 to Combined oxidative phosphorylation deficiency 40 MIM#618835 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1006 | QRSL1 | Zornitza Stark edited their review of gene: QRSL1: Changed phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 40 MIM#618835 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.353 | QRSL1 | Zornitza Stark Marked gene: QRSL1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.353 | QRSL1 | Zornitza Stark Gene: qrsl1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.353 | QRSL1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: QRSL1 were changed from to Combined oxidative phosphorylation deficiency 40 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.352 | QRSL1 | Zornitza Stark Publications for gene: QRSL1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.351 | QRSL1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: QRSL1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.350 | QRSL1 | Zornitza Stark reviewed gene: QRSL1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26741492, 29440775, 30283131, 30642647; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 40; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | QRSL1 |
Zornitza Stark gene: QRSL1 was added gene: QRSL1 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: QRSL1 was set to Unknown |
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