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| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v2.0 | RAB11B | Gene migrated from ENSG00000185236 to ENSG00000185236 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.76 | RAB11B | Zornitza Stark Marked gene: RAB11B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.76 | RAB11B | Zornitza Stark Gene: rab11b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.76 | RAB11B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RAB11B were changed from to Neurodevelopmental disorder with ataxic gait, absent speech, and decreased cortical white matter (MIM#617807) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.75 | RAB11B | Zornitza Stark Publications for gene: RAB11B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.74 | RAB11B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RAB11B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.73 | RAB11B | Zornitza Stark Classified gene: RAB11B as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.73 | RAB11B | Zornitza Stark Gene: rab11b has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.68 | RAB11B | Crystle Lee reviewed gene: RAB11B: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29106825; Phenotypes: Neurodevelopmental disorder with ataxic gait, absent speech, and decreased cortical white matter (MIM#617807); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.0 | RAB11B |
Zornitza Stark gene: RAB11B was added gene: RAB11B was added to Cerebellar and Pontocerebellar hypoplasia_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RAB11B was set to Unknown |
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