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| BabyScreen+ newborn screening v0.1473 | RAB3GAP1 | Zornitza Stark Marked gene: RAB3GAP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1473 | RAB3GAP1 | Zornitza Stark Gene: rab3gap1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1473 | RAB3GAP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RAB3GAP1 were changed from Warburg micro syndrome to Warburg micro syndrome 1, MIM# 600118 Martsolf syndrome 2, MIM# 619420 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1472 | RAB3GAP1 | Zornitza Stark Classified gene: RAB3GAP1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1472 | RAB3GAP1 | Zornitza Stark Gene: rab3gap1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1471 | RAB3GAP1 | Zornitza Stark reviewed gene: RAB3GAP1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Warburg micro syndrome 1, MIM# 600118 Martsolf syndrome 2, MIM# 619420; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | RAB3GAP1 |
Zornitza Stark gene: RAB3GAP1 was added gene: RAB3GAP1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: RAB3GAP1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RAB3GAP1 were set to Warburg micro syndrome |
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