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| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.193 | RAF1 | Bryony Thompson Publications for gene: RAF1 were set to 24777450 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.192 | RAF1 | Bryony Thompson Classified gene: RAF1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.192 | RAF1 | Bryony Thompson Added comment: Comment on list classification: Included as one of the recommended 29 HCM genes to test by the ClinGen HCVD GCEP due to syndromic LVH being a feature of the condition that can be mistaken for HCM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.192 | RAF1 | Bryony Thompson Gene: raf1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.111 | RAF1 | Zornitza Stark Marked gene: RAF1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.111 | RAF1 | Zornitza Stark Gene: raf1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.111 | RAF1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RAF1 were changed from to Cardiomyopathy, dilated, 1NN MIM#615916; Noonan syndrome 5 MIM#611553 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.110 | RAF1 | Zornitza Stark Publications for gene: RAF1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.109 | RAF1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RAF1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.109 | RAF1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RAF1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.108 | RAF1 | Zornitza Stark Classified gene: RAF1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.108 | RAF1 | Zornitza Stark Gene: raf1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.89 | RAF1 | Paul De Fazio reviewed gene: RAF1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24777450; Phenotypes: Cardiomyopathy, dilated, 1NN MIM#615916, Noonan syndrome 5 MIM#611553; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.0 | RAF1 |
Zornitza Stark gene: RAF1 was added gene: RAF1 was added to Hypertrophic cardiomyopathy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RAF1 was set to Unknown |
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