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| Mendeliome v0.12691 | RAPSN | Zornitza Stark Marked gene: RAPSN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12691 | RAPSN | Zornitza Stark Gene: rapsn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12691 | RAPSN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RAPSN were changed from to Fetal akinesia deformation sequence 2 (MIM#618388); Myasthenic syndrome, congenital, 11, associated with acetylcholine receptor deficiency (MIM#616326) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12690 | RAPSN | Zornitza Stark Publications for gene: RAPSN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12689 | RAPSN | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RAPSN was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12676 | RAPSN | Crystle Lee reviewed gene: RAPSN: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18252226, 19620612, 22482962, 28495245, 18179903, 28495245; Phenotypes: Fetal akinesia deformation sequence 2 (MIM#618388), Myasthenic syndrome, congenital, 11, associated with acetylcholine receptor deficiency (MIM#616326); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | RAPSN |
Zornitza Stark gene: RAPSN was added gene: RAPSN was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RAPSN was set to Unknown |
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