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| Fetal anomalies v0.4488 | RARS2 | Zornitza Stark Marked gene: RARS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4488 | RARS2 | Zornitza Stark Gene: rars2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4488 | RARS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RARS2 were changed from PONTOCEREBELLAR HYPOPLASIA TYPE 6 to Pontocerebellar hypoplasia, type 6, MIM# 611523 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4487 | RARS2 | Zornitza Stark Publications for gene: RARS2 were set to 26083569 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4486 | RARS2 | Zornitza Stark changed review comment from: Progressive microcephaly is part of the phenotype. At least three unrelated families reported.; to: Progressive microcephaly, PCH. At least three unrelated families reported. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | RARS2 |
Zornitza Stark gene: RARS2 was added gene: RARS2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: RARS2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: RARS2 were set to 26083569 Phenotypes for gene: RARS2 were set to PONTOCEREBELLAR HYPOPLASIA TYPE 6 |
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