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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1482 | RASA1 | Zornitza Stark Marked gene: RASA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1482 | RASA1 | Zornitza Stark Gene: rasa1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1482 | RASA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RASA1 were changed from Capillary malformation-arteriovenous malformation to Capillary malformation-arteriovenous malformation 1, MIM#608354 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1481 | RASA1 | Zornitza Stark Classified gene: RASA1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1481 | RASA1 | Zornitza Stark Gene: rasa1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1480 | RASA1 | Zornitza Stark reviewed gene: RASA1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Capillary malformation-arteriovenous malformation 1, MIM#608354; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | RASA1 |
Zornitza Stark gene: RASA1 was added gene: RASA1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: RASA1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: RASA1 were set to Capillary malformation-arteriovenous malformation |
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