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Fetal anomalies v0.3561 | RBBP8 | Zornitza Stark Marked gene: RBBP8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3561 | RBBP8 | Zornitza Stark Gene: rbbp8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3561 | RBBP8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RBBP8 were changed from Seckel syndrome 2, MONDO:0011715; Seckel syndrome 2, OMIM:606744 to Jawad syndrome, MIM# 251255; Seckel syndrome 2, MONDO:0011715; Seckel syndrome 2, OMIM:606744 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3560 | RBBP8 | Zornitza Stark Publications for gene: RBBP8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3559 | RBBP8 | Zornitza Stark Classified gene: RBBP8 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3559 | RBBP8 | Zornitza Stark Gene: rbbp8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | RBBP8 |
Zornitza Stark gene: RBBP8 was added gene: RBBP8 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: RBBP8 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RBBP8 were set to Seckel syndrome 2, MONDO:0011715; Seckel syndrome 2, OMIM:606744 |