Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fetal anomalies v0.1862 | RELN | Zornitza Stark Marked gene: RELN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1862 | RELN | Zornitza Stark Gene: reln has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1862 | RELN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RELN were changed from LISSENCEPHALY 2 to Lissencephaly 2 (Norman-Roberts type), MIM# 257320 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1861 | RELN | Zornitza Stark Publications for gene: RELN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1849 | RELN | Naomi Baker reviewed gene: RELN: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10973257, 29671837, 16958033, 31805691; Phenotypes: Lissencephaly 2 (Norman-Roberts type), MIM# 257320; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | RELN |
Zornitza Stark gene: RELN was added gene: RELN was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: RELN was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RELN were set to LISSENCEPHALY 2 |