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| Interstitial Lung Disease v0.183 | RET | Suzanna Lindsey-Temple reviewed gene: RET: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.183 | RPGR | Suzanna Lindsey-Temple reviewed gene: RPGR: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Primary ciliary dyskinesia, retinal dystrophy, deafness. Childhood bronchiectasis and chILD.; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.98 | RET | Zornitza Stark Marked gene: RET as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.98 | RET | Zornitza Stark Gene: ret has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.98 | RET | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RET were changed from to Central hypoventilation syndrome, congenital, MIM#209880 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.97 | RET | Zornitza Stark Publications for gene: RET were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.96 | RET | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RET was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.95 | RET | Zornitza Stark Classified gene: RET as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.95 | RET | Zornitza Stark Gene: ret has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.94 | RET | Zornitza Stark reviewed gene: RET: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18438890, 16443855, 12566528, 12086152; Phenotypes: Central hypoventilation syndrome, congenital, MIM#209880; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.94 | RPGR | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RPGR were changed from to Retinitis pigmentosa, X-linked, and sinorespiratory infections, with or without deafness, MIM# 300455 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interstitial Lung Disease v0.23 | TINF2 |
Zornitza Stark changed review comment from: RS is a severe variant of DKC with early bone marrow failure and retinopathy. Well established gene-disease associations.; to: Well established gene-disease association, interstitial lung disease is a feature. |
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| Interstitial Lung Disease v0.0 | RET |
Zornitza Stark gene: RET was added gene: RET was added to Interstitial Lung Disease_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RET was set to Unknown |
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