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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1455 | RETREG1 | Zornitza Stark Marked gene: RETREG1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1455 | RETREG1 | Zornitza Stark Gene: retreg1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1455 | RETREG1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RETREG1 were changed from MONDO:0013142; Neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type IIB, MIM# 613115 to Neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type IIB, MIM# 613115 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1454 | RETREG1 | Zornitza Stark Classified gene: RETREG1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1454 | RETREG1 | Zornitza Stark Gene: retreg1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1453 | RETREG1 | Zornitza Stark reviewed gene: RETREG1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type IIB, MIM# 613115; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | RETREG1 |
Zornitza Stark gene: RETREG1 was added gene: RETREG1 was added to gNBS. Sources: Expert Review Green,BabySeq Category C gene Mode of inheritance for gene: RETREG1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: RETREG1 were set to 31737055; 31596031; 24327336; 19838196 Phenotypes for gene: RETREG1 were set to MONDO:0013142; Neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type IIB, MIM# 613115 |
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