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| Chromosome Breakage Disorders v1.21 | RFWD3 | Bryony Thompson Publications for gene: RFWD3 were set to 28691929 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v1.20 | RFWD3 | Bryony Thompson Classified gene: RFWD3 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v1.20 | RFWD3 | Bryony Thompson Gene: rfwd3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v1.19 | RFWD3 | Bryony Thompson reviewed gene: RFWD3: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28691929, 38058754; Phenotypes: Fanconi anemia MONDO:0019391; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.14 | RFWD3 | Zornitza Stark Marked gene: RFWD3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.14 | RFWD3 | Zornitza Stark Gene: rfwd3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.14 | RFWD3 |
Zornitza Stark gene: RFWD3 was added gene: RFWD3 was added to Chromosome Breakage Disorders. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: RFWD3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: RFWD3 were set to 28691929 Phenotypes for gene: RFWD3 were set to Fanconi anemia, complementation group W, MIM# 617784 Review for gene: RFWD3 was set to RED Added comment: Single family reported, functional data. Sources: Expert list |
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