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| Pituitary hormone deficiency v1.0 | RNPC3 | Gene migrated from ENSG00000185946 to ENSG00000185946 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.199 | RNPC3 | chirag patel Publications for gene: RNPC3 were set to 29866761; 32462814; 33650182 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.198 | RNPC3 | chirag patel reviewed gene: RNPC3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 37463572, 35792517, 34906446; Phenotypes: Pituitary hormone deficiency, combined or isolated, 7, MIM# 618160; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.198 | RNPC3 | chirag patel Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.198 | RNPC3 | chirag patel reviewed gene: RNPC3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 37463572, 35792517; Phenotypes: Pituitary hormone deficiency, combined or isolated, 7, MIM# 618160; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.23 | RNPC3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RNPC3 were changed from Growth hormone deficiency to Growth hormone deficiency; Intellectual disability | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.22 | RNPC3 | Zornitza Stark Publications for gene: RNPC3 were set to 29866761; 32462814 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.21 | RNPC3 | Zornitza Stark Classified gene: RNPC3 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.21 | RNPC3 | Zornitza Stark Gene: rnpc3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.20 | RNPC3 | Zornitza Stark edited their review of gene: RNPC3: Added comment: PMID 33650182: third individual reported with growth failure and ID.; Changed rating: GREEN; Changed publications: 29866761, 32462814, 33650182; Changed phenotypes: Growth hormone deficiency, Intellectual disability | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.6 | RNPC3 | Zornitza Stark Marked gene: RNPC3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.6 | RNPC3 | Zornitza Stark Gene: rnpc3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.6 | RNPC3 | Zornitza Stark Classified gene: RNPC3 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.6 | RNPC3 | Zornitza Stark Gene: rnpc3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pituitary hormone deficiency v0.5 | RNPC3 |
Zornitza Stark gene: RNPC3 was added gene: RNPC3 was added to Pituitary hormone deficiency. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: RNPC3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: RNPC3 were set to 29866761; 32462814 Phenotypes for gene: RNPC3 were set to Growth hormone deficiency Review for gene: RNPC3 was set to AMBER Added comment: Two families reported. PMID 29866761: isolated growth deficiency and pituitary hypoplasia. PMID 32462814: growth hormone deficiency, central congenital hypothyroidism, congenital cataract, developmental delay/intellectual deficiency and delayed puberty. Full spectrum of phenotype unclear at present. Sources: Literature |
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