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| Mendeliome v1.424 | RAX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RAX2 were changed from Cone-rod dystrophy 11, MIM# 610381 to Cone-rod dystrophy 11, MIM# 610381; Retinitis pigmentosa-95 (RP95), MIM#620102 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.423 | RAX2 | Zornitza Stark edited their review of gene: RAX2: Changed phenotypes: Cone-rod dystrophy 11, MIM# 610381, Retinitis pigmentosa-95 (RP95), MIM#620102 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14365 | RP9 | Zornitza Stark Marked gene: RP9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14365 | RP9 | Zornitza Stark Gene: rp9 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14365 | RP9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RP9 were changed from to Retinitis pigmentosa 9 MIM#180104 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14364 | RP9 | Zornitza Stark Publications for gene: RP9 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14363 | RP9 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RP9 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, maternally imprinted (paternal allele expressed) to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14362 | RP9 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RP9 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, maternally imprinted (paternal allele expressed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14361 | RP9 | Zornitza Stark Classified gene: RP9 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14361 | RP9 | Zornitza Stark Gene: rp9 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13991 | RP9 | Belinda Chong reviewed gene: RP9: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16799052, 16671097; Phenotypes: ?Retinitis pigmentosa 9 MIM#180104; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | RP9 |
Zornitza Stark gene: RP9 was added gene: RP9 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RP9 was set to Unknown |
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