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| Mendeliome v0.12604 | RTN4IP1 | Zornitza Stark Marked gene: RTN4IP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12604 | RTN4IP1 | Zornitza Stark Gene: rtn4ip1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12604 | RTN4IP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RTN4IP1 were changed from to Optic atrophy 10 with or without ataxia, mental retardation, and seizures, MIM#616732 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12603 | RTN4IP1 | Zornitza Stark Publications for gene: RTN4IP1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12602 | RTN4IP1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RTN4IP1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12573 | RTN4IP1 | Belinda Chong reviewed gene: RTN4IP1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26593267, 31077085; Phenotypes: Optic atrophy 10 with or without ataxia, mental retardation, and seizures, MIM#616732; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | RTN4IP1 |
Zornitza Stark gene: RTN4IP1 was added gene: RTN4IP1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RTN4IP1 was set to Unknown |
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