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| Fetal anomalies v0.4424 | RTTN | Zornitza Stark Marked gene: RTTN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4424 | RTTN | Zornitza Stark Gene: rttn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4424 | RTTN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RTTN were changed from BILATERAL DIFFUSE POLYMICROGYRIA to Microcephaly, short stature, and polymicrogyria with seizures, MIM# 614833; Microcephalic primordial dwarfism due to RTTN deficiency MONDO:0018764 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4423 | RTTN | Zornitza Stark Publications for gene: RTTN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4422 | RTTN | Zornitza Stark changed review comment from: More than 10 unrelated families reported, severe microcephaly, ID.; to: More than 10 unrelated families reported, severe microcephaly, PMG. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | RTTN |
Zornitza Stark gene: RTTN was added gene: RTTN was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: RTTN was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RTTN were set to BILATERAL DIFFUSE POLYMICROGYRIA |
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