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| Mendeliome v2.601 | RUNX2_CCD_GCN | Zornitza Stark Marked STR: RUNX2_CCD_GCN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v2.601 | RUNX2_CCD_GCN | Zornitza Stark Str: runx2_ccd_gcn has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v2.601 | Zornitza Stark Copied STR RUNX2_CCD_GCN from panel Repeat Disorders | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v2.601 | RUNX2_CCD_GCN |
Zornitza Stark STR: RUNX2_CCD_GCN was added STR: RUNX2_CCD_GCN was added to Mendeliome. Sources: Expert Review Amber,Expert list paediatric-onset tags were added to STR: RUNX2_CCD_GCN. Mode of inheritance for STR: RUNX2_CCD_GCN was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for STR: RUNX2_CCD_GCN were set to 9182765; 33811808; 20560987; 26220009; 25852448 Phenotypes for STR: RUNX2_CCD_GCN were set to Cleidocranial dysplasia MIM#119600 |
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| Mendeliome v2.0 | RUNX2 | Gene migrated from ENSG00000124813 to ENSG00000124813 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11050 | RUNX2 | Zornitza Stark Marked gene: RUNX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11050 | RUNX2 | Zornitza Stark Gene: runx2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11050 | RUNX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RUNX2 were changed from to Cleidocranial dysplasia MIM#119600; Cleidocranial dysplasia, forme fruste, dental anomalies only MIM#119600; Cleidocranial dysplasia, forme fruste, with brachydactyly MIM#119600; Metaphyseal dysplasia with maxillary hypoplasia with or without brachydactyly MIM#156510 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11049 | RUNX2 | Zornitza Stark Publications for gene: RUNX2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11048 | RUNX2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RUNX2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11011 | RUNX2 | Ain Roesley reviewed gene: RUNX2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20301686; Phenotypes: Cleidocranial dysplasia MIM#119600, Cleidocranial dysplasia, forme fruste, dental anomalies only MIM#119600, Cleidocranial dysplasia, forme fruste, with brachydactyly MIM#119600, Metaphyseal dysplasia with maxillary hypoplasia with or without brachydactyly MIM#156510; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | RUNX2 |
Zornitza Stark gene: RUNX2 was added gene: RUNX2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RUNX2 was set to Unknown |
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