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| Mendeliome v1.4601 | RUSC2 | Lucy Spencer Phenotypes for gene: RUSC2 were changed from Mental retardation, autosomal recessive 61, MIM# 617773 to Intellectual developmental disorder, autosomal recessive 61 MIM#617773 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4600 | RUSC2 | Lucy Spencer Publications for gene: RUSC2 were set to 27612186 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4599 | RUSC2 | Lucy Spencer reviewed gene: RUSC2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 36553572, 27612186; Phenotypes: Intellectual developmental disorder, autosomal recessive 61 MIM#617773; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2837 | RUSC2 | Zornitza Stark commented on gene: RUSC2: LIMITED by ClinGen but note multiple P/LP ClinVar submissions | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.643 | RUSC2 | Zornitza Stark Marked gene: RUSC2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.643 | RUSC2 | Zornitza Stark Gene: rusc2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.643 | RUSC2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RUSC2 were changed from to Mental retardation, autosomal recessive 61, MIM# 617773 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.642 | RUSC2 | Zornitza Stark Publications for gene: RUSC2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.641 | RUSC2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: RUSC2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.640 | RUSC2 | Zornitza Stark Classified gene: RUSC2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.640 | RUSC2 | Zornitza Stark Gene: rusc2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.639 | RUSC2 | Zornitza Stark reviewed gene: RUSC2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27612186; Phenotypes: Mental retardation, autosomal recessive 61, MIM# 617773; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | RUSC2 |
Zornitza Stark gene: RUSC2 was added gene: RUSC2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: RUSC2 was set to Unknown |
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