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| Fetal anomalies v0.4420 | SALL1 | Zornitza Stark Marked gene: SALL1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4420 | SALL1 | Zornitza Stark Gene: sall1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4420 | SALL1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SALL1 were changed from TOWNES-BROCKS SYNDROME to Townes-Brocks syndrome 1, MIM#107480; MONDO:0054581 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4419 | SALL1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SALL1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4418 | SALL1 | Zornitza Stark changed review comment from: Well established gene-disease association.; to: Well established gene-disease association, limb and other congenital anomalies. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SALL1 |
Zornitza Stark gene: SALL1 was added gene: SALL1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SALL1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SALL1 were set to TOWNES-BROCKS SYNDROME |
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