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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.494 | SALL1 | Seb Lunke Marked gene: SALL1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.494 | SALL1 | Seb Lunke Gene: sall1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.494 | SALL1 | Seb Lunke Phenotypes for gene: SALL1 were changed from Townes-Brocks syndrome to Townes-Brocks syndrome 1, MIM#107480 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.493 | SALL1 | Seb Lunke Classified gene: SALL1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.493 | SALL1 | Seb Lunke Gene: sall1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.492 | SALL1 | Seb Lunke reviewed gene: SALL1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Townes-Brocks syndrome 1, MIM#107480; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | SALL1 |
Zornitza Stark gene: SALL1 was added gene: SALL1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SALL1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: SALL1 were set to Townes-Brocks syndrome |
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