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| Retinitis pigmentosa v1.13 | SAMD11 | Zornitza Stark Marked gene: SAMD11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v1.13 | SAMD11 | Zornitza Stark Gene: samd11 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v1.13 | SAMD11 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SAMD11 were changed from Autosomal recessive retinitis pigmentosa to retinitis pigmentosa, MONDO:0019200, SAMD11-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v1.12 | SAMD11 | Zornitza Stark Tag founder tag was added to gene: SAMD11. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v1.12 | SAMD11 | Zornitza Stark reviewed gene: SAMD11: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: retinitis pigmentosa, MONDO:0019200, SAMD11-related; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v1.0 | SAMD11 | Gene migrated from ENSG00000187634 to ENSG00000187634 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.14 | SAMD11 | Bryony Thompson Classified gene: SAMD11 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.14 | SAMD11 | Bryony Thompson Added comment: Comment on list classification: Same variant in two families from the same region | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.14 | SAMD11 | Bryony Thompson Gene: samd11 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.13 | SAMD11 | Bryony Thompson reviewed gene: SAMD11: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27734943; Phenotypes: Retinitis pigmentosa; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.0 | SAMD11 |
Bryony Thompson gene: SAMD11 was added gene: SAMD11 was added to Autosomal Recessive/X-Linked Retinitis Pigmentosa_RMH. Sources: Expert Review Amber,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: SAMD11 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: SAMD11 were set to 27734943 Phenotypes for gene: SAMD11 were set to Autosomal recessive retinitis pigmentosa |
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