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| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.322 | SCLT1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCLT1 were changed from Orofaciodigital syndrome type IX; Senior-Loken syndrome to Senior-Loken syndrome; Bardet-Biedl syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.321 | SCLT1 | Zornitza Stark Classified gene: SCLT1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.321 | SCLT1 | Zornitza Stark Gene: sclt1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.320 | SCLT1 |
Zornitza Stark changed review comment from: Reports of individual patients with overlapping features suggestive of ciliopathy, mouse model recapitulates phenotype. Sources: Expert list; to: Reports of individual patients with overlapping features suggestive of ciliopathy, mouse model recapitulates phenotype. Two individuals with BBS and one with Senior-Loken, with renal involvement. Sources: Expert list |
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| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.320 | SCLT1 | Zornitza Stark edited their review of gene: SCLT1: Changed phenotypes: Orofaciodigital syndrome type IX, Senior-Loken syndrome, Bardet-Biedl syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.53 | SCLT1 | Chirag Patel Classified gene: SCLT1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.53 | SCLT1 | Chirag Patel Gene: sclt1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.52 | SCLT1 | Chirag Patel reviewed gene: SCLT1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.10 | SCLT1 | Zornitza Stark Marked gene: SCLT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.10 | SCLT1 | Zornitza Stark Gene: sclt1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.10 | SCLT1 | Zornitza Stark Classified gene: SCLT1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.10 | SCLT1 | Zornitza Stark Gene: sclt1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.9 | SCLT1 |
Zornitza Stark gene: SCLT1 was added gene: SCLT1 was added to Renal ciliopathies and nephronophthisis_KidGen. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: SCLT1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: SCLT1 were set to 28486600; 30425282; 30237576; 28005958; 24285566 Phenotypes for gene: SCLT1 were set to Orofaciodigital syndrome type IX; Senior-Loken syndrome Review for gene: SCLT1 was set to GREEN Added comment: Reports of individual patients with overlapping features suggestive of ciliopathy, mouse model recapitulates phenotype. Sources: Expert list |
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