| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v0.2854 | SCLT1 | Zornitza Stark Marked gene: SCLT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2854 | SCLT1 | Zornitza Stark Gene: sclt1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2854 | SCLT1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCLT1 were changed from Senior-L ken Syndrome; No OMIM phenotype; Oro-facio-digital syndrome type IX to Orofaciodigital syndrome type IX; Senior-Loken syndrome; Bardet-Biedl syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2853 | SCLT1 | Zornitza Stark Publications for gene: SCLT1 were set to 28486600; 30425282; 23348840; 24285566; 28005958 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2852 | SCLT1 | Zornitza Stark Classified gene: SCLT1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2852 | SCLT1 | Zornitza Stark Gene: sclt1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2851 | SCLT1 | Zornitza Stark changed review comment from: Established ciliopathy gene but no clear association with ciliopathy/JS-type structural brain abnormalities.; to: Established ciliopathy gene. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2851 | SCLT1 | Zornitza Stark edited their review of gene: SCLT1: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SCLT1 |
Zornitza Stark gene: SCLT1 was added gene: SCLT1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SCLT1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: SCLT1 were set to 28486600; 30425282; 23348840; 24285566; 28005958 Phenotypes for gene: SCLT1 were set to Senior-L ken Syndrome; No OMIM phenotype; Oro-facio-digital syndrome type IX |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||