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| Mendeliome v0.14355 | SCN11A | Zornitza Stark Marked gene: SCN11A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14355 | SCN11A | Zornitza Stark Gene: scn11a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14355 | SCN11A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCN11A were changed from to Neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type VII, MIM# 615548; Episodic pain syndrome, familial, 3, MIM# 615552 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14354 | SCN11A | Zornitza Stark Publications for gene: SCN11A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14353 | SCN11A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SCN11A was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14352 | SCN11A | Zornitza Stark edited their review of gene: SCN11A: Changed phenotypes: Neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type VII, MIM# 615548, Episodic pain syndrome, familial, 3, MIM# 615552 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SCN11A |
Zornitza Stark gene: SCN11A was added gene: SCN11A was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SCN11A was set to Unknown |
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