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| Genetic Epilepsy v0.726 | SCN3A | Zornitza Stark Marked gene: SCN3A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.726 | SCN3A | Zornitza Stark Gene: scn3a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.726 | SCN3A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCN3A were changed from to Epilepsy, familial focal, with variable foci 4, MIM# 617935; Epileptic encephalopathy, early infantile, 62, MIM# 617938; Intellectual disability; Malformations of cortical development | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.725 | SCN3A | Zornitza Stark Publications for gene: SCN3A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.724 | SCN3A | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: SCN3A was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.723 | SCN3A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SCN3A was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.722 | SCN3A | Zornitza Stark reviewed gene: SCN3A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 32515017; Phenotypes: Epilepsy, familial focal, with variable foci 4, MIM# 617935, Epileptic encephalopathy, early infantile, 62, MIM# 617938, Intellectual disability, Malformations of cortical development; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | SCN3A |
Zornitza Stark gene: SCN3A was added gene: SCN3A was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SCN3A was set to Unknown |
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