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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.724 | SCN3A | Zornitza Stark Classified gene: SCN3A as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.724 | SCN3A | Zornitza Stark Gene: scn3a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.723 | SCN3A |
Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: SCN3A. Tag treatable was removed from gene: SCN3A. |
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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.723 | SCN3A | Zornitza Stark reviewed gene: SCN3A: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Epileptic encephalopathy, early infantile, 62, MIM# 617938; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.523 | SCN3A |
Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: SCN3A. Tag treatable tag was added to gene: SCN3A. |
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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.507 | SCN3A | Seb Lunke Marked gene: SCN3A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.507 | SCN3A | Seb Lunke Gene: scn3a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.507 | SCN3A | Seb Lunke Phenotypes for gene: SCN3A were changed from Developmental and epileptic encephalopathy 62, MIM# 617938 to Epileptic encephalopathy, early infantile, 62, MIM# 617938 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.506 | SCN3A | Seb Lunke Publications for gene: SCN3A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.505 | SCN3A | Seb Lunke reviewed gene: SCN3A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 34081427; Phenotypes: Epileptic encephalopathy, early infantile, 62, MIM# 617938; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | SCN3A |
Zornitza Stark gene: SCN3A was added gene: SCN3A was added to gNBS. Sources: BeginNGS,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SCN3A was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: SCN3A were set to Developmental and epileptic encephalopathy 62, MIM# 617938 |
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