| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Long QT Syndrome v1.0 | SCN4B | Gene migrated from ENSG00000177098 to ENSG00000177098 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.44 | SCN4B | Zornitza Stark Marked gene: SCN4B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.44 | SCN4B | Zornitza Stark Gene: scn4b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.44 | SCN4B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCN4B were changed from to Long QT syndrome 10, MIM# 611819 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.43 | SCN4B | Zornitza Stark Publications for gene: SCN4B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.42 | SCN4B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SCN4B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.41 | SCN4B | Zornitza Stark Classified gene: SCN4B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.41 | SCN4B | Zornitza Stark Gene: scn4b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.40 | SCN4B | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: SCN4B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.7 | SCN4B | Ivan Macciocca reviewed gene: SCN4B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 31983240; Phenotypes: long QT syndrome; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.0 | SCN4B |
Zornitza Stark gene: SCN4B was added gene: SCN4B was added to Long QT syndrome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SCN4B was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||