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| Prepair 500+ v1.1015 | SCO2 | Zornitza Stark Marked gene: SCO2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.1015 | SCO2 | Zornitza Stark Gene: sco2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.1015 | SCO2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCO2 were changed from Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency 1, 604377 (3) to Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 2 MIM#604377 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.1014 | SCO2 | Zornitza Stark Publications for gene: SCO2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.352 | ESCO2 | Zornitza Stark Marked gene: ESCO2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.352 | ESCO2 | Zornitza Stark Gene: esco2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.352 | ESCO2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ESCO2 were changed from SC phocomelia syndrome, 269000 (3) to Roberts-SC phocomelia syndrome (MIM#268300) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.351 | ESCO2 | Zornitza Stark Publications for gene: ESCO2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v0.0 | SCO2 |
Seb Lunke gene: SCO2 was added gene: SCO2 was added to Prepair 500+. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SCO2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SCO2 were set to Cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency 1, 604377 (3) |
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| Prepair 500+ v0.0 | ESCO2 |
Seb Lunke gene: ESCO2 was added gene: ESCO2 was added to Prepair 500+. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ESCO2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ESCO2 were set to SC phocomelia syndrome, 269000 (3) |
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