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| Fetal anomalies v0.3926 | SELENON | Zornitza Stark Marked gene: SELENON as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3926 | SELENON | Zornitza Stark Gene: selenon has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3926 | SELENON | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SELENON was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3925 | SELENON | Zornitza Stark changed review comment from: ID is not part of the phenotype.; to: Clinical presentation is typically post-natal. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SELENON |
Zornitza Stark gene: SELENON was added gene: SELENON was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SELENON was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SELENON were set to Myopathy, congenital, with fiber-type disproportion 255310; Muscular dystrophy, rigid spine 602771 |
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