| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Prepair 500+ v1.1025 | SERPINH1 | Zornitza Stark Marked gene: SERPINH1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.1025 | SERPINH1 | Zornitza Stark Gene: serpinh1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.1025 | SERPINH1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SERPINH1 were changed from Orofaciodigital syndrome VI, 277170 (3) to Osteogenesis imperfecta, type X, MIM# 613848; Osteogenesis imperfecta type 10, MONDO:0013459 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.1024 | SERPINH1 | Zornitza Stark Publications for gene: SERPINH1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v0.0 | SERPINH1 |
Seb Lunke gene: SERPINH1 was added gene: SERPINH1 was added to Prepair 500+. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SERPINH1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SERPINH1 were set to Orofaciodigital syndrome VI, 277170 (3) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||